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Astenia cronica. Una stanchezza cronica e persistente è tipica del lupus, soprattutto per una riduzione dei valori di emoglobina.

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Ematomi spontanei. In realtà la vera causa di LES è sconosciuta fino ad oggi.

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Come fattori suscitanti valgono: fasi attive ormonali come la pubertà, la gravidanza, la menopausala luce ultravioletta, malattie virali, intolleranza al farmaco e lo stress. Spesso si verifica temperatura leggermente elevata, inspiegabile perdita di peso, lieve perdita di capelli e gonfiore delle ghiandole linfatiche. In effetti, il LES è caratterizzato dalla produzione di una grande quantità di autoanticorpi diretti contro le molecole dell'organismo stesso, soprattutto contro strutture che fanno parte del nucleo delle cellule.

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Se il meccanismo immunopatologico che provoca i danni nel LES è andato pian piano chiarendosi, molto resta ancora da chiarire circa le cause di questa malattia.

Accanto source quelli sistemici astenia, malessere, febbre, anoressia, nausea e perdita di peso; talora linfoadenopatia diffusapossono comparire segni e sintomi indicativi dei danni d'organo che la malattia provoca a carico del sistema muscoloscheletrico artromialgie, poliartriti non erosivemiositicutaneo rash malareeritema a farfalla, fotosensibilitàulcere oralilupus discoideematologico anemialeucopeniaperdita di peso sicura per i pazienti con lupuspiastrinopenianeurologico disturbi cognitivi, convulsionipsicosicardio-polmonare pleuritepericarditemiocardite, infarti miocardici da vasculite delle coronarie, endocardite di Libman-Sachsrenale glomerulonefrite con proteinuria e cellule "a castone" nel sedimento, fino a un quadro di insufficienza renaleoculare congiuntivite, xeroftalmiagastrointestinale ecc.

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Debolezza muscolare i bambini potrebbero avere difficoltà nel salire le scale o nello scendere da una sedia. Disturbi nel metabolismo del glucosio, in particolare in caso di predisposizione genetica al diabete.

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Perdita di massa ossea osteoporosi. Queste misure preventive devono essere avviate non appena si iniziano ad assumere dosi elevate di corticosteroidi. Il trattamento deve durare finché la malattia persiste. È generalmente accettato che nella maggior parte dei bambini affetti da LES i farmaci corticosteroidi difficilmente vengono interrotti completamente.

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Per molti pazienti, potrebbe essere la migliore soluzione per prevenire il rischio di ricomparsa. Tali dosi basse di corticosteroidi hanno pochissimi effetti collaterali, e generalmente molto leggeri.

Lupus, colpite in Italia 48 mila giovani donne

Pensate bene ai rischi e ai vantaggi derivanti da queste terapie poiché esistono pochi vantaggi comprovati e possono essere costose sia in termini di tempo che denaro, sia di rischio per il bambino. Se intendete considerare terapie complementari e alternative, parlate di tali opzioni con il vostro reumatologo pediatraico.

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Alcune terapie possono interagire con i farmaci convenzionali. La maggior parte dei medici non sarà contraria, a condizione che seguiate i loro consigli. Parlate dei vostri dubbi con il medico del bambino.

È importante sottoporsi a visite frequenti perché molte condizioni che si possono verificare nel LES possono essere prevenute o trattate più facilmente link individuate precocemente. In genere, i bambini affetti da LES hanno bisogno di essere visitati almeno ogni 3 mesi da un reumatologo. Se necessario, deve essere richiesto il consulto di altri specialisti: dermatologi pediatrici cura della pelleematologi pediatrici malattie del sangue o nefrologi pediatrici malattie renali.

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Anche gli operatori sociali, gli psicologi, i nutrizionisti e altri professionisti sanitari sono coinvolti nella cura dei bambini con LES. Sono obbligatori anche esami del sangue periodici per tutto il decorso della terapia con agenti immunosoppressori per accertarsi che i livelli di cellule ematiche prodotti dal midollo osseo non diventino troppo bassi.

Come indicato sopra, non esiste una cura per il LES.

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I segni e i sintomi del LES possono essere minimi o perfino assenti se i farmaci vengono assunti regolarmente e come prescritto dai reumatologi pediatrici. Spesso è molto difficile prevedere quale sarà il decorso della malattia. I bambini con malattia significativa ai reni o al sistema nervoso centrale richiedono un trattamento aggressivo.

Lupus eritematoso sistemico: i segnali da non sottovalutare - Humanitas News

Al contrario, sfoghi e artrite leggeri possono essere facilmente controllati. Tuttavia, la prognosi per il singolo bambino è relativamente imprevedibile.

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Tuttavia, come già detto, il LES è una malattia cronica non prevedibile e i bambini che ricevono la diagnosi di LES di solito rimangono sotto cura medica con continua assunzione di farmaci. Quando i bambini con LES vengono trattati possono condurre uno stile di vita piuttosto normale.

Un bambino con LES non dovrebbe stare in spiaggia tutto il giorno o stare al sole in piscina.

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Non esiste un test specifico utile a certificare da solo la presenza della malattia. La positività di questi ultimi si riscontra in quasi tutti i pazienti colpiti da lupus, ma da sola non è sufficiente per completare la diagnosi.

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Per poter porre la diagnosi, devono essere soddisfatti almeno quattro degli undici criteri sopra riportati. O quantomeno non il vero motivo. In base al vissuto dei pazienti passano mediamente tre anni prima della diagnosi.

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I dati sono stati presentati l'8 maggio a Milano, in occasione della Giornata Mondiale contro il Lupus, il 10 maggio, dai maggiori esperti in materia e dai rappresentanti delle Associazioni di pazienti, alla cui azione di sensibilizzazione O. Da si unisce attivando sulla homepage del sito: www.

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Esiste ancora una poca conoscenza di questa malattia anche dal medico di famiglia. Il medico fatica a individuare la malattia, non si sente sicuro nella gestione del paziente.

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Ma le maggiori difficoltà restano correlate alla diagnosi.

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La malattia non presenta, inoltre, sintomi specifici, ma indicatori sovrapponibili a quelli di altre malattie quali atralgie, dolori generalizzati, dermatite ed anemia, che depongono per un sospetto di malattia reumatica generica piuttosto che per un LES. Del resto anche per lo specialista la diagnosi presenta delle difficoltà.

Aspetti che diventano particolarmente importanti nella donna fertile: infatti se vi è un desiderio di gravidanza, vanno attentamente verificati i farmaci in uso.

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Onlus Associazione Nazionale Malati Reumatici — e ha ripercussioni sia di ordine fisico con dolori generalizzati e affaticamento, sia di ordine psicologico a causa source importanti inestetismi in zone del corpo ben visibili, quali arrossamenti a macchia di farfalla sul viso, in altre perdita di peso sicura per i pazienti con lupus esposte al sole o ancora alla perdita dei capelli.

Ad oggi le maggiori difficoltà sono dovute ad una preparazione inadeguata ad affrontare la malattia, ancora trattata con immunosoppressori e antimalarici che abbassano le difese immunitarie esponendo ad un maggiore rischio di contrarre ulteriori malattie, o al cortisone ad alte dosi ed elevati effetti collaterali, quali assottigliamento della pelle, osteoporosi, alterazioni del metabolismo, aumento della massa grassa a discapito di quella muscolare.

  • Sono più di 60mila in Italia le persone colpite da lupus eritematoso sistemicocon una prevalenza nelle giovani donne a partire dai 15 anni.
  • Colpisce più frequentemente il sesso femminile su 10 casi, 9 sono donne, di età compresa soprattutto tra i 20 e i 50 anni. Eziopatogenesi Dall'interazione tra predisposizione genetica in parte responsabile di una anormale regolazione immunitaria e fattori ambientali tra questi, i raggi UV-B e, talora, gli UV-A sono gli unici sicuramente dimostrati; fattori ormonali, virali e altri ancora sono stati chiamati in causa, senza ancora evidenze definitive deriverebbe -nei pazienti affetti da LES- una risposta immune patologica, caratterizzata da una iperattività dei linfociti B e T che i normali meccanismi di autocontrollo immunologico non sono in grado di sopprimere.
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